رام الله - الاقتصادي - أعلنت شركة فيليب موريس إنترناشونال أن إدارة الغذاء والدواء الأميريكية (US FDA) أجازت تسويق منتج IQOS القائم على تسخين التبغ، باعتباره منتج تبغ معدَل المخاطر Modified Risk Tobacco Product (MRTP). وارتأت إدارة الغذاء والدواء (US FDA) أن نظام تعديل التعرّض للمخاطر يجعل من IQOS منتجاً مناسباً لتعزيز الصحة العامة.

 ان القرار الصادر عن إدارة الغذاء والدواء الأميركية (US FDA) هو برهان بأن منتج IQOS يختلف عن سائر المنتجات التبغية وخيار أفضل للمدخنين البالغين الذين لا يرغبون بالاستمرار في التدخين؛

يعد منتج IQOS الأول والوحيد من المنتجات الالكترونية التي تحتوي على النيكوتين، الذي يحظى باجازة إدارة الغذاء والدواء الأميريكية (US FDA) للتسويق وفقاً للمعايير المتعلقة بمنتجات التبغ معدَل المخاطر(MRTP).

 وقد جاء قرار إدارة الغذاء والدواء الأميركية بإجازة تسويق منتج IQOS، وفقاً للمعلومات التالية:

 يعمل نظام IQOS على تسخين التبغ بدلاً عن حرقه.

 ينتج مستويات أقل بكثير من المواد الكيميائية الضارة أو تلك التي يحتمل أن تكون ضارة.

 خلُصت العديد من الدراسات العلمية أن التحوّل من السجائر التقليدية إلى نظام IQOS من شأنه التقليل من التعرّض للمواد الكيميائية الضارّة أو تلك التي يحتمل أن تكون ضارّة.

o توصّلت إدارة الغذاء والدواء (US FDA) على أن الأدلّة العلميّة المتاحة تُظهر بأن منتج IQOS متوقّع أن يُفيد الصحة المجتمعية العامة ككل، مع الأخذ بعين الاعتبار مستهلكي منتجات التبغ وغير مستهلكي منتجات التبغ سواءً.
 يستند قرار إدارة الغذاء والدواء (US FDA) على الإجماع العلمي الدولي المستقل الذي أثبت بأن منتج IQOS يعدّ الخيار الأفضل من الاستمرار في التدخين، كما يتبع القرار الصادر عن الادارة عينها في نيسان من العام الماضي 2019 الاذن ببيع منتج IQOS في الولايات المتحدة الأميركية.

 يقدّم قرار إدارة الغذاء والدواء (US FDA) نموذجاً للحكومات وهيئات ومنظمات الصحة العامة، حول كيفية تنظيم البدائل الخالية من الدخان والتمييز بينها وبين السجائر من أجل حماية وتعزيز الصحة العامة.