10 من أغرب الأمراض التي لم تسمع بها من قبل!
AHC: 0.80(%)   AIB: 1.18(0.00%)   AIG: 0.17(%)   AMLAK: 5.00(%)   APC: 7.25(%)   APIC: 2.62(1.55%)   AQARIYA: 0.78(%)   ARAB: 0.91(3.41%)   ARKAAN: 1.32(0.00%)   AZIZA: 2.89(%)   BJP: 2.80(%)   BOP: 1.50(0.00%)   BPC: 4.10(1.49%)   GMC: 0.79(%)   GUI: 1.99(%)   ISBK: 1.45(0.69%)   ISH: 1.10(%)   JCC: 1.59( %)   JPH: 3.83(0.26%)   JREI: 0.28( %)   LADAEN: 2.50( %)   MIC: 2.47( %)   NAPCO: 1.03( %)   NCI: 1.76(%)   NIC: 3.00(0.00%)   NSC: 2.95(%)   OOREDOO: 0.82(1.20%)   PADICO: 1.00(0.99%)   PALAQAR: 0.42(%)   PALTEL: 4.00(0.00%)   PEC: 2.84(%)   PIBC: 1.13(%)   PICO: 3.50(%)   PID: 1.91(%)   PIIC: 1.72(%)   PRICO: 0.28(%)   PSE: 3.00(%)   QUDS: 1.13(0.89%)   RSR: 4.50(%)   SAFABANK: 0.67(4.29%)   SANAD: 2.20(%)   TIC: 2.98(%)   TNB: 1.20(%)   TPIC: 1.90(%)   TRUST: 2.85(%)   UCI: 0.37(2.78%)   VOIC: 7.28(4.90%)   WASSEL: 1.00(0.00%)  
10:03 صباحاً 27 حزيران 2020

10 من أغرب الأمراض التي لم تسمع بها من قبل!

وكالات - الاقتصادي - بعض الأمراض تُصيب عددًا قليلًا من الأشخاص في العالم، ما يجعل معرفتها والسماع بها أمر نادر في معظم الأحيان. في هذا المقال، جمعنا 10 من أغرب الأمراض التي لم يسمع بها العديد من الناس، ولم تُصِب سوى أعداد قليلة للغاية من الناس في العالم!

 

متلازمة الرجل الحجري “التنسج الليفي العضلي التقدمي”

(Fplododysplasia ossificans progressiva (FOP هو اضطراب وراثي تدريجي يحول الأنسجة الرخوة إلى عظم بمرور الوقت. ينظم الجين ACVR1 الموجود في العظام والعضلات والأوتار والأربطة نمو وتطور تلك الأنسجة، وهو مسؤول عادةً عن تحويل الغضروف إلى عظام مع نمو الأطفال. مع ذلك، يمكن أن تسمح طفرات هذا الجين بالتحجر دون رادع طوال حياة المصاب، حتى تتتحول كافة العضلات الهيكلية إلى عظام وتسبب في اندماج المفاصل معًا.

يحدث هذا الاضطراب لدى حوالي 1 من كل 2 مليون شخص، ولا توجد حاليًا علاجات معروفة. تؤدي الصدمة إلى تفاقم الحالة، لذا فإن محاولات إزالة العظام جراحيًا تؤدي فقط إلى أن ينتج الجسم المزيد من العظام في المنطقة.

 

متلازمة الزومبي “وهم كوتارد”


وهم كوتارد هو اضطراب عقلي نادر يعتقد فيه الشخص بصدق أنه يفتقد أجزاء من الجسم – مثل الدماغ – أو أنه ميت بالفعل. يميل المصابون بالمرض إلى عدم تناول الطعام أو الاستحمام، وغالبًا ما يقضون وقتًا في المقابر، متمنين أن يكونوا بين الأموات.

تم ربط هذا الاضطراب بخلل في مناطق الدماغ المسؤولة عن التعرف على العواطف وربطها بالوجوه، بما في ذلك وجوههم. يؤدي هذا الاضطراب إلى انفصال عاطفي كامل ويزيل أي شعور بالهوية الشخصية عند النظر إلى أجسادهم. يمكن استخدام الأدوية لعلاج الحالة، على الرغم من أن العلاج بالصدمات الكهربائية يعمل بشكل أفضل في بعض الحالات.

 
حساسية البرد “الشرى البارد”


يحتاج أولئك الذين يعانون من الشرى البارد إلى الاستعداد مع اقتراب حلول فصل الشتاء. يمكن أن يؤدي الاتصال بالهواء البارد أو الماء إلى تفاعل الهستامين، تمامًا مثل حساسية النحل أو الفول السوداني. يمكن أن يسبب ذلك شرى وحكة وتورم في المناطق المصابة. 

قد يعاني الأشخاص المصابون بحالة متقدمة من تورم شديد في الحلق واللسان، مما قد يؤدي إلى الوفاة.

أسباب هذه الحالة غير واضحة، على الرغم من أنه يمكن علاجها بمضادات الهيستامين الشائعة المستخدمة لأولئك الذين يعانون من الحساسية للحيوانات الأليفة أو الموسمية.
  
متلازمة الرجل الشجرة “خلل التنسج الجلدي الفرجي الشكل”

متلازمة الرجل الشجرة

يُمكن تشبيه هذا المرض كأنه لحاء شجر ينمو من جلد شخص ما قد يكون في الواقع Epidermodysplasia verruciformis. بالطبع، ليس لحاءًا في نهاية الأمر. هذه الزيادات هي في الواقع ثآليل يمكن أن تتفاقم بالتعرض لأشعة الشمس. في حين أن هذه الثآليل قد تكون حميدة في وقت مبكر من الحياة، فإنها يمكن أن تصبح خبيثة في وقت لاحق.

تحدث الثآليل بسبب طفرة نادرة في جينات EVER1 / EVER2. على الرغم من أن وظيفة الجينات ليست مفهومة جيدًا، فإن الطفرات تتسبب في تعرض الجلد بشكل كبير لفيروس الورم الحليمي البشري 5 و 8، والتي لا تسبب المرض عادةً. في حين أن هناك بعض خيارات العلاج المتاحة للتخفيف من الأعراض، لا يوجد علاج فعلي للقضاء على المرض.

 

متلازمة مصاص الدماء
يحتاج البشر إلى ضوء الشمس لتجميع فيتامين د، ولكن التعرض المفرط لأشعة الشمس فوق البنفسجية يمكن أن يتلف الجلد. يعاني ما يقرب من 1 من كل مليون شخص من جفاف الجلد المصطبغ وحساسية للأشعة فوق البنفسجية. يجب حماية هؤلاء الأشخاص تمامًا من أشعة الشمس، أو سيعانون من حروق الشمس الشديدة وتكسر الجلد. إذا لم يكن الشخص المصاب بهذه الحالة حذرًا، فقد يصاب بسرطان الجلد بسهولة.

ينتج جفاف الجلد المصطبغ عن طفرة متنحية نادرة في إنزيمات إصلاح استئصال النوكليوتيدات. تعمل هذه الإنزيمات بشكل طبيعي، وتصحح الحمض النووي التالف الذي يمكن أن يحدث بسبب الأشعة فوق البنفسجية. بالنسبة لأولئك الذين يعانون من هذه الحالة، لا تعمل الإنزيمات بشكل صحيح ويستمر تلف الحمض النووي ويتراكم. على الرغم من توفر بعض العلاجات، فإن أفضل وسيلة للوقاية من التلف هي مجرد البقاء بعيدًا تمامًا عن أشعة الشمس، تمامًا مثل مصاص الدماء.

Loading...