قصّة إميلي الغريبة والنادرة.. وُلدَت وبعد أسبوعين حصلت المفاجأة
ABRAJ: 2.08(%)   AHC: 0.80(%)   AIB: 1.09(0.00%)   AIG: 0.16(%)   AMLAK: 5.00(%)   APC: 7.25(%)   APIC: 2.31(0.43%)   AQARIYA: 0.78(4.88%)   ARAB: 0.76(%)   ARKAAN: 1.32(0.00%)   AZIZA: 2.47(0.00%)   BJP: 2.85(%)   BOP: 1.48(0.68%)   BPC: 3.70(%)   GMC: 0.76(%)   GUI: 2.08(%)   ISBK: 1.15(0.86%)   ISH: 1.00( %)   JCC: 1.71(%)   JPH: 3.60( %)   JREI: 0.28(%)   LADAEN: 2.50( %)   MIC: 2.49(%)   NAPCO: 0.99( %)   NCI: 1.61(2.42%)   NIC: 2.98( %)   NSC: 2.95( %)   OOREDOO: 0.76(2.70%)   PADICO: 1.02(0.99%)   PALAQAR: 0.42(%)   PALTEL: 4.01(0.74%)   PEC: 2.84(7.49%)   PIBC: 1.07(3.88%)   PICO: 3.39( %)   PID: 1.90( %)   PIIC: 1.80( %)   PRICO: 0.30(0.00%)   PSE: 3.00(%)   QUDS: 1.08( %)   RSR: 4.50( %)   SAFABANK: 0.65(2.99%)   SANAD: 2.20( %)   TIC: 2.95( %)   TNB: 1.17( %)   TPIC: 2.00( %)   TRUST: 2.99( %)   UCI: 0.43( %)   VOIC: 5.56( %)   WASSEL: 1.07( %)  
3:00 مساءً 23 تشرين الثاني 2016

قصّة إميلي الغريبة والنادرة.. وُلدَت وبعد أسبوعين حصلت المفاجأة

وكالات - الاقتصادي - تُعاني طفلة تُدعى إميلي ماتيوز (عامان) من متلازمة نادرة يُطلق عليها إسم "أيكاردي"، ما جعلها تفقد نظرها بشكلٍ جزئي، لكنّ المفاجئ هو أنّ والديها ليندسي وبول قالا إنّهما لم يسمعا إبنتهما تضحك منذ ولادتها.

 

وقالت الأم: "كان لديّ حمل طبيعي، وأجريت فحوصات وصورًا شعاعيّة كثيرة لأنني كُنت قد فقدت طفلاً قبل هذه الفتاة".

 

وأضافت: "خلال الأسبوعين الأوّلين اللذين أعقبا الولادة، كان كلّ شيء طبيعيًا. بعد ذلك أصبحت الطفلة كمن أصابه صدمة وبدأ يتغيّر لونها إلى الأزرق. وتكرّرت هذه الحالة معها في الأيام اللاحقة، لم تكن تأكل جيدًا ويتحوّل محيط فمها الى اللون الأزرق".

 

بعد عدد من الفحوصات التي أجريت لها، تبيّن أنّ هناك نقصًا في الجسم الثفني في الدماغ. وواتضح أنّه خلال الحمل، توقّف دماغ إميلي عن النمو.

 

ولفتت أمّها إلى أنّ الصغيرة غير قادرة على الوقوف والمشي، ولا التكلّم، وحتى فهي لم تضحك أبدًا!".

 

والجدير ذكره هو أنّ هذه المتلازمة النادرة أصابت 4 آلاف شخص حول العالم فقط وتؤدّي الى اضطراب في الدماغ وحصول أكثر من 20 نوبة يوميًا.

Loading...